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『簡體書』儿童肥胖罕见疾病:诊断与治疗

書城自編碼: 4139677
分類: 簡體書→大陸圖書→醫學临床医学理论
作者: 傅君芬
國際書號(ISBN): 9787308263276
出版社: 浙江大学出版社
出版日期: 2025-08-01

頁數/字數: /
書度/開本: 16开 釘裝: 平装

售價:NT$ 658

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內容簡介:
《儿童肥胖罕见疾病:诊断与治疗》的诞生,源于对临床实践的深刻反思与对科学前沿的敏锐洞察。在日复一日的诊疗中,我们目睹了太多因误诊、漏诊而错失最佳治疗时机的案例。这些案例的背后,是儿童肥胖罕见疾病诊断的复杂性——它们可能伪装成常见的代谢综合征,却因基因突变的隐匿性、临床表现的异质性而难以被及时识别。因此,本书旨在搭建一座桥梁,连接基础研究的深度与临床实践的广度,为儿科医生、内分泌专家及研究者提供一部兼具权威性与实用性的指南。
關於作者:
分册主编简介
傅君芬
主任医师,浙江大学教授、求是特聘医师,国家卫生健康突出贡献中青年专家。
现任浙江大学医学院附属儿童医院院长,国家儿童健康与疾病临床医学研究中心副主任、国家儿童区域医疗中心副主任,亚太儿科内分泌学会(APPES)主席、中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组组长。
深耕儿童肥胖及代谢性疾病领域28年,并聚焦肥胖相关的罕见遗传综合征,是国内该领域的ling军人物。带领建设内分泌代谢疾病诊治高峰学科,牵头“十三五”及“十四五”国家重点研发计划,shou次提出腰围/身高切点对儿童代谢病预报的能力;牵头建立中国shou部儿童青少年代谢综合征诊断标准和诊治规范;获得中国儿童肥胖和糖尿病最新患病现状及高危因素;推进家—校—医儿童代谢病管理体系,转化人工智能骨龄一体机。牵头制定11项全国性专家共识,作为wei一的中国专家参与制定6项国际指南。主持项目24项,发表论文300余篇,其中SCI收录论文150余篇。

 

 

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