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| 內容簡介： |
三年疫情给医疗带来前所未有的挑战，也给临床研究带来了巨大创伤，许多临床研究不得不放缓，有的甚至中断。
尽管如此，人类与疾病的抗争没有停止，脑血管病临床研究在抗争中延续，新的诊疗技术和证据也源源不断的出现，给这个寒冷的早春带来一点生命的期盼。今年 2月份，一年一度的国际卒中大会（ISC）在美国西南重镇达拉斯如期召开，大会选出了 24项脑血管病研究的突破性进展，来自中国的突破性进展有 6项，这其中有 4项来自我所在的国家神经系统疾病临床医学研究中心。这也是中国临床研究好的一年，对于刚刚渡过疫情的中国更是不易。
TRACE-2试验是为了验证在发病 4.5小时的急性缺血性脑血管病，替奈普酶治疗并不劣于阿替普酶，会议公布当天由LANCET在线发表。ANGEL-ASPECT试验发现对于大核心坏死区的急性缺血性卒中，动脉取栓治疗同样有效，会议公布当天由NEJM在线发表。对于缺血性卒中二级预防，INSURE试验没能证实吲哚布芬非劣效于阿司匹林，结果被 Lancet Neurology接受发表。CATIS-2试验发现，与延迟降压治疗相比，早期降压治疗并不能降低 3个月时死亡和严重残疾的可能性，结果已在国际学术期刊的审稿进行中。这些重磅研究或多或少对未来脑血管病临床实践都会产生重要影响，同时也显示中国临床研究日趋成熟，业已成为国际脑血管病临床研究的生力军和核心力量。
临床、基础和转化医学研究的快速进步颠覆了传统的临床诊断治疗观点，给脑血管病临床实践的进步带来巨大的动力。再灌注治疗进步新的时代，再灌注治疗被列为国家医疗质量改进行动计划；脑细胞保护取代神经保护，多靶点保护使得脑细胞保护的临床评价跨越了死亡谷；床旁快速基因指导的抗血小板治疗使得卒中二级预防更为有效和稳健；人工智能、移动医疗、数字疗法、chatGPT等新技术使得脑血管病的临床实践精彩纷呈。也希望通过本书，让读者领略研究给临床实践带来的变化，也让读者享受新技术的魅力。
感谢我的同事为本书的出版做出的努力和付出，他们的无私奉献使得读者尽早读到此书。
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| 關於作者： |
王拥军，首都医科大学附属北京天坛医院院长、神经内科教授，国家神经系统疾病医疗质量控制中心主任，国家神经系统疾病临床医学研究中心副主任，北京脑保护高精尖创新中心主任，中国卒中学会会长，中华医学会神经病学分会主任委员，Stroke & Vascular Neurology主编。国家“十二五”科技支撑计划脑血管病领域首席专家，国家“十三五”重点研发专项非传染性慢病领域首席专家，国家重大新药创制科技重大专项总体专家组成员。
主要研究方向是缺血性脑血管病复发机制和干预策略，发现了脑血管病复发的关键分子机制，开创了短程双通道双效应脑血管病联合治疗方法（简称 CHANCE），改写了全球脑血管病指南，使患者复发风险下降 32%；发现了影响 CHANCE新方法的药物基因并在此基础上创建精准医学的个体化方案，使复发风险再下降 20%；他揭示了脑血管病残余复发风险机制，研发了针对新机制新靶点的治疗药物，并实现产业化。以或通讯作者在NEJM、LANCET、JAMA、BMJ等期刊发表论文 200余篇。参与设计和作为主要完成人的大型临床研究在医学杂志
占同期发表脑血管病研究论著总数的 30%。以完成人获国家科技进步奖二等奖 2项、省部级一等奖 2项，获首批全国创新争先奖章、中源协和生命医学成就奖、谈家桢临床医学奖、全国杰出专业技术人才称号、世界卒中组织（WSO）成就奖 —“主席奖”、2022年度 “何梁何利基金科学与技术进步奖”。
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| 目錄：
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1.脑血管病的流行病学：新数据、新趋势 / 001
2.脑血管病是当今人类的主要健康问题 / 001
3.虽然全球脑血管病标化死亡率呈下降趋势，但由于老龄化等因素的影响，死亡人数仍呈上升趋势 / 002
4.脑血管病是导致疾病负担的第 3位主要原因 / 003
5.脑血管病可防可控， 87%的卒中 DALY可归因于 19种可改变的危险因素 / 004
6.脑血管病是我国居民的第 3位死亡原因，城乡和性别间分布特征不同 / 006
我国脑血管病的年龄标化发病率呈下降趋势，但年龄标化患病率仍明显上升 / 008
7.脑血管病的防控工作任重而道远 / 009
单基因脑血管病诊疗策略 / 012
8.应用于单基因病诊断的各种类型的基因检测方法 / 012
9.单基因遗传性脑血管病基因检测策略 / 013
10.单基因脑血管病的基因诊断策略 / 016
无症状性脑血管病的处理 / 024
11.无症状性脑血管病包括静息性脑梗死，推测为血管源性的磁共振白质高信号和微出血 / 024
12.无症状性脑血管病检查通常采用脑小血管病神经影像图像采集标准 / 025
13.静息性脑梗死多是腔隙性脑梗死 / 026
14.静息性脑梗死需要与血管周围间隙相鉴别 / 027
15.静息性脑梗死患病率较症状性脑梗死高 / 029
16.静息性脑梗死患者的发病机制可能与症状性脑梗死不同 / 029
17.考虑栓塞机制的静息性脑梗死可以寻找可能的心源性疾病 / 030
18.静息性脑梗死伴颈动脉狭窄者，综合考虑围手术期风险进行决策 / 030
19.不建议静息性脑梗死进行常规基因筛查 / 031
20.静息性脑梗死可能增加症状性卒中发生的风险 / 031
21.静息性脑梗死增加认知功能障碍的发生 / 032
22.静息性脑梗死缺乏特异性治疗方法，按照脑血管病一级预防是合理的 / 033
23.镰状细胞病与静息性脑梗死 / 034
24.在无症状性脑血管病中，白质高信号常见 / 035
25.多种因素可以引起白质高信号 / 036
26.高血压与白质高信号发生关系密切 / 039
27.白质高信号严重程度评估可以依据 Fazekas量表和体积测量的自动化方法 / 039
28.老年人轻微白质高信号并不需要额外的辅助检查，但与年龄不称的严重的白质高信号需要进一步评估 / 040
29.白质高信号可能增加症状性卒中的发生 / 041
30.白质高信号与卒中和认知障碍有关 / 041
31.卒中后不同时期、不同部位白质高信号与卒中后抑郁的相关性不同 / 042
32.降压治疗可能是预防白质高信号有前途的方法 / 043
33.降脂和降糖治疗是否可以延缓脑白质高信号的发展还有待进一步研究 / 044
34.没有其他危险因素的患者，仅有脑白质高信号，不常规使用阿司匹林 / 045
35.什么是脑微出血？ / 045
36.磁共振扫描的参数不同，检测脑微出血的敏感性有较大差异 / 046
37.脑微出血的发生也与年龄增长有关 / 047
38.脑微出血患者需要注意筛查是否有高血压或淀粉样血管病等 / 047
39.脑微出血增加缺血性卒中和出血性卒中的发生风险 / 049
40.即使存在脑微出血，对急性缺血性卒中患者进行再灌注治疗也是合理的 / 050
41.脑微出血的存在，并不是限制使用抗凝或抗血小板药物的理由 / 051
42.人群中筛查无症状性脑血管病的价值目前尚不清楚 / 052
43.建议使用统一术语以方便不同研究结果的比较，目前无症状性脑血管病的信息主要依赖于其他的随机对照试验或队列研究 / 053
心源性卒中的诊疗新观点 / 056
44.左心耳封堵术用于房颤患者卒中预防 / 056
45.卵圆孔未闭与隐源性卒中 / 060
46.长程心电监测与缺血性卒中 / 062
47.原因不明的栓塞性卒中 / 065
脑健康 / 070
48.脑健康的定义/ 071
49.脑健康行动的意义 / 076
50.脑健康行动的目标人群 / 079
再灌注治疗 / 083
51.荒漠绿洲：再灌注治疗成为缺血性卒中急性期治疗方法 / 083
52.推陈出新：主要的溶栓药物比较 / 085
53.汗牛充栋：阿替普酶研究成果坚实可靠 / 087
54.日新月异：替奈普酶成为静脉溶栓新选择 / 110
55.难分伯仲：直接取栓能否替代桥接取栓尚无定论 / 118
56.另辟蹊径：半暗带和脑保护理论成为再灌注治疗的有效补充 / 123
急性缺血性脑卒中动脉取栓治疗新观点 / 134
57.前循环 LVO的血管内介入治疗 / 134
58.后循环 LVO的血管内介入治疗 / 150
59.LVO合并颅内动脉粥样硬化的血管内介入治疗 / 154
60.特殊类型 LVO的血管内介入治疗 / 154
61.急性缺血性卒中血管内介入治疗的未来 / 157
62.真实世界中 LVO血管内介入治疗病例 / 157
颈动脉狭窄的非药物治疗：支架还是剥脱？ / 169
63.颈动脉狭窄与卒中风险 / 169
64.颈动脉狭窄的非药物治疗 / 170
65.CREST试验 10年随访研究证实：对于颈动脉狭窄， CAS不劣于 CEA / 170
66.ACTⅠ试验 5年随访研究证实：对于无症状性颈动脉狭窄， CAS与 CEA远期预后相当 / 174
67.ICSS试验 4.2年随访研究证实：对于症状性颈动脉狭窄， CAS与 CEA远期预后无差异，CAS再狭窄率高于 CEA / 176
68.ACST-2试验 5年随访研究证实：对于无症状性颈动脉重度狭窄， CAS和 CEA导致的严重并发症均不常见，两种术式所致的长期预后也相似 / 180
69.不同 CEA与 CAS对比研究的差异 / 182
70.颈动脉狭窄 CEA和 CAS的选择 / 190
71.颈动脉狭窄患者 CEA或 CAS手术时机的选择 / 202
72.CAS技术与材料改进 / 205
73.CEA和 CAS复合手术 / 208
74.颈动脉狭窄治疗的展望 / 211
脑血管病氯吡格雷药物基因组 / 214
75.目前缺血性脑卒中抗血小板治疗存在的问题与机制分析 / 214
76.药物基因影响氯吡格雷疗效 / 216
77. CYP2C19基因是与氯吡格雷疗效密切相关的重要遗传因素 / 219
缺血性脑血管病二级预防中糖代谢异常的干预 / 252
78.糖代谢异常与缺血性脑血管病相关 / 252
79.糖代谢异常的定义 / 253
80.糖代谢异常的诊断和筛查方法 / 254
81.“甜蜜”证据：吡格列酮既能降低缺血事件发生的风险，也能减少新发糖尿病 / 257
82.吡格列酮的“前世今生”，老枝逢春吐新芽 / 260
83.“危险证据”？被 FDA警告的吡格列酮 / 264
84.缺血性脑血管病的血糖管理 / 267
85.胰岛素抵抗与缺血性脑血管病预后的关系 / 269
86.糖代谢异常治疗的未来 / 270
出血治疗新观点 / 275
87.脑出血形势严峻 / 275
88.脑出血急性期快速降压是安全的 / 276
89.氨甲环酸对于脑出血的治疗是安全的 / 282
90.重组活化凝血因子Ⅶ未改善点征阳性的 ICH患者血肿扩大 / 283
91.抗血小板治疗相关性脑出血患者并不推荐输注血小板 / 285
目 录 015
92.安得塞奈对服用 Xa因子抑制剂时发生急性大出血患者具有良好的止血效果 / 287
93.应用去铁胺治疗急性脑出血是安全的，可显著改善脑出血患者 90天功能预后 / 289
94.血肿碎吸术联合 rt-PA治疗脑出血是安全的 / 290
95.引流管内注射 rt-PA治疗脑室出血也是安全的 / 296
96.我国在脑出血研究领域任重而道远 / 300
人工智能 / 302
97.人工智能的起源和发展 / 302
98.人工智能在卒中领域的起源、历程和意义 / 307
99.人工智能在卒中中的应用 / 311
100.卒中影像学自动化判读 / 318
101.卒中康复与人工智能 / 345
卒中医疗质量改进临床研究进展 / 358
102.卒中医疗质量改进：实践到理念 / 358
103.数字医疗：卒中管理新模式 / 361
104.从美国“跟着指南走”“ Target：Stroke”项目到我国
“IMPROVE”“MISSION”项目 / 364
105.血管内治疗流程：因地制宜—化繁为简 / 368
106.移动卒中单元：争分夺秒 / 370
107.脑血管病重症：热卡分层 / 371
016109.总结 / 373
108.ABC策略：卒中综合管理路径 / 372
脑小血管病 / 378
110.隐匿性脑小血管病指南 / 378
111.脑淀粉样血管病波士顿诊断标准更新 / 379 112.CSVD相关认知功能障碍：多维度评价 / 379 113.CSVD发病机制新进展：脑类淋巴系统 / 380
114.脑小血管病临床试验框架 / 381
多组学研究助力卒中新药研发 / 384
炎症与脑卒中 / 390
出版者后记 / 395
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