新書推薦：
《
中国佛教美学典藏·佛教绘画部·绢帛佛画
》
售價：NT$
2240.0
《
中国色：手艺里的中国色彩美学
》
售價：NT$
493.0
《
中国文化文物和旅游统计年鉴2023
》
售價：NT$
1669.0
《
琴学论集：古琴传承与人文生态
》
售價：NT$
773.0
《
天理与秩序：宋代政治伦理思想研究
》
售價：NT$
549.0
《
怎么办？
》
售價：NT$
442.0
《
明代文艺思想史
》
售價：NT$
2688.0
《
原始之美：萨满教与西方人的想象
》
售價：NT$
717.0
|
| 編輯推薦： |
|
凸现毕业后教育特色，打造我国毕业后医学教育的“干细胞教材
|
| 內容簡介： |
\本套教材的编写体现国家关于住院医师规范化培训的相关政策，遵从国家卫生健康委员会颁布的“住院医师规范化培训内容和标准（试行）”的总则与细则，结合住培考核大纲（理论和临床实践），精益求精，打造具有中国特色的毕业后医学教育培训国家精品教材；凸现毕业后教育特色，打造我国毕业后医学教育的“干细胞教材”；体现全面性和规范性，打造具有针对性、实用性、适用性的培训教材。强调创新性、兼顾性，提高可读性，树立大教材观，使教材建设成为推动住培发展的重要动力。
本套教材延续上版教材PBL和CBL的教学模式，凸显其专业特征、培训特色，把握院校教育与毕业后教育的区别，强调“创新性”“针对性”，注重教材的“全面性”以及“整体优化”，凸现学科特色，体现专业个性，强化“包容性”和“普适性”。其中临床流程、思维与诊治应该按照相关的临床诊疗指南、诊疗规范、临床路径、专家共识，或者编写专家组一致认可的诊疗规范来进行组织与编写，不能是院校或专家个人的经验与观点。按照住院医师规范化培训标准中规定的相关学科专业设置规划教材品种，根据调研、论证结果以及第1版教材使用期间的意见与建议，新增6个品种，一共46个品种。
|
| 關於作者： |
|
邬玲仟，女，江苏昆山人，医学遗传学博士，教授，妇产科主任医师，博士生导师。现任中南大学中国医学遗传学国家重点实验室主任，中南大学湘雅医院产前诊断中心主任，湘雅生殖医学中心主任，国家生命科学与技术人才培养基地-基因科学与技术产业化点副主任。
|
| 目錄：
|
第一章 医学遗传学基本理论/ 1
第一节 遗传的分子细胞基础/ 1
一、 人类基因组 / 1
二、 基因与DNA 变异 / 4
三、 染色体与染色体畸变 / 13
四、 表观遗传 / 25
第二节 遗传方式/ 29
一、 遗传的基本规律 / 30
二、 单基因遗传（孟德尔遗传） / 30
三、 非典型孟德尔遗传 / 33
四、 多基因遗传 / 35
五、 线粒体遗传 / 41
第二章 遗传病诊断基本技术/ 46
第一节 细胞遗传学诊断技术/ 46
一、 显带核型分析技术 / 46
二、 分子细胞遗传学分析技术 / 49
第二节 基因突变检测的基本技术/ 51
一、 直接检测DNA 突变的技术 / 52
二、 间接检测DNA 突变的技术 / 60
第三节 产前诊断和胚胎植入前遗传学诊断技术/ 61
一、 宫内产前诊断技术 / 62
二、 胚胎植入前遗传学诊断技术 / 62
三、 无创性产前DNA 检测技术 / 63
第三章 遗传病诊断与遗传咨询/ 65
第一节 遗传病诊断/ 65
一、 临症诊断 / 65
二、 症状前诊断 / 68
三、 产前诊断 / 68
四、 染色体与基因组变异的检查策略与致病性分析 / 69
五、 基因序列变异的检查策略与致病性分析 / 70
第二节 遗传咨询/ 73
一、 遗传咨询的对象与指征 / 73
二、 遗传咨询的基本步骤 / 74
三、 遗传咨询遵循的伦理原则 / 76
四、 再发风险评估 / 77
五、 遗传咨询的特殊问题 / 84
第三节 典型病例分析/ 85
第四章 染色体病/ 90
第一节 数目异常染色体病/ 90
一、 21- 三体综合征 / 90
二、 13- 三体综合征 / 97
三、 18- 三体综合征 / 100
四、 特纳综合征 / 103
五、 XXX 综合征 / 107
六、 XXY 综合征 /110
七、 XYY 综合征 /113
第二节 染色体大片段缺失/ 重复综合征 /115
一、 猫叫综合征 /115
二、 4p 缺失综合征 /118
第三节 染色体微缺失/ 微重复综合征 / 122
一、 22q11.2 微缺失综合征 / 122
二、 1p36 微缺失综合征 / 128
三、 普拉德- 威利综合征/ 快乐木偶综合征 / 133
四、 威廉姆斯综合征 / 138
第四节 携带者/ 143
一、 易位携带者 / 143
二、 倒位携带者 / 146
第五章 神经系统遗传病/ 150
第一节 遗传性周围神经病/ 150
第二节 脊髓小脑性共济失调/ 156
第三节 遗传性运动神经元病/ 163
一、 脊肌萎缩症 / 163
二、 肌萎缩侧索硬化症 / 168
第四节 遗传性痉挛性截瘫/ 174
第五节 遗传性锥体外系疾病/ 182
一、 肝豆状核变性 / 182
二、 亨廷顿病 / 189
第六节 遗传性神经肌肉疾病/ 193
一、 假肥大性肌营养不良 / 194
二、 肢带型肌营养不良 / 199
三、 面肩肱型肌营养不良 / 203
四、 强直性肌营养不良 / 205
第七节 神经皮肤综合征/ 207
一、 神经纤维瘤病 / 207
二、 结节性硬化症 /211
第八节 遗传性癫痫/ 214
第九节 遗传性白质脑病/ 218
一、 X 连锁肾上腺脑白质营养不良 / 219
二、 异染性脑白质营养不良 / 221
三、 佩梅病 / 225
四、 伴皮层下囊肿的巨脑性白质脑病 / 230
第六章 血液系统遗传病/ 235
第一节 地中海贫血/ 235
一、 α- 地中海贫血 / 236
二、 β- 地中海贫血 / 241
第二节 血友病/ 246
第三节 葡萄糖-6- 磷酸脱氢酶缺乏症 / 254
第七章 心血管系统遗传病/ 260
第一节 家族性高胆固醇血症/ 260
第二节 家族性肥厚型心肌病/ 264
第三节 家族性扩张型心肌病/ 268
第四节 特发性长Q-T 间期综合征 / 272
第五节 先天性心脏病/ 275
第六节 致心律失常右室心肌病/ 283
第七节 Brugada 综合征 / 287
第八节 遗传性儿茶酚胺敏感性室速/ 291
第八章 遗传代谢病/ 295
第一节 氨基酸代谢病/ 295
一、 苯丙氨酸羟化酶缺乏症 / 295
二、 酪氨酸血症 / 302
第二节 尿素循环障碍/ 307
第三节 有机酸代谢病/311
一、 异戊酸血症 / 312
二、 甲基丙二酸血症 / 316
第四节 脂肪酸β 氧化障碍 / 322
第五节 糖代谢病/ 326
第六节 溶酶体贮积病/ 331
一、 黏多糖贮积症Ⅱ型 / 331
二、 戈谢病 / 334
第七节 维生素反应性疾病/ 337
一、 生物素反应性疾病 / 337
二、 生物素硫胺素反应性基底节病 / 340
三、 遗传性叶酸吸收障碍 / 342
第九章 骨骼系统遗传病/ 347
第一节 软骨发育不全/ 347
第二节 成骨不全/ 350
第三节 脊柱骨骺发育不良/ 356
第四节 颅缝早闭综合征/ 359
第五节 颅骨锁骨发育不良/ 362
第六节 肢端畸形/ 365
一、 并指（趾） / 365
二、 短指（趾） / 368
三、 缺指（趾） / 370
四、 多指（趾） / 373
第十章 眼耳遗传病/ 377
第一节 视网膜色素变性/ 377
第二节 非综合征型先天性白内障/ 383
第三节 原发性先天性青光眼/ 388
第四节 遗传性非综合征性耳聋/ 391
一、 非综合征性耳聋遗传病理概况 / 391
二、 常染色体显性遗传非综合征性耳聋 / 392
三、 常染色体隐性遗传非综合征性耳聋 / 394
四、 性连锁遗传非综合征性耳聋 / 396
第五节 药物性耳聋/ 399
第六节 耳聋综合征/ 401
一、 瓦尔登堡综合征 / 401
二、 厄舍综合征 / 404
三、 彭德莱综合征 / 407
第十一章 内分泌系统遗传病/411
第一节 糖尿病/411
一、 ATP 敏感性钾通道异常新生儿糖尿病 /411
二、 硫胺素敏感性巨幼细胞贫血综合征 / 415
三、 青少年发病的成人型糖尿病（2 型） / 419
第二节 性发育异常/ 423
一、 雄激素不敏感综合征 / 423
二、 5α- 还原酶2 型缺陷症 / 428
三、 德尼- 德拉什综合征及弗雷泽综合征 / 431
第三节 肾上腺皮质疾病/ 435
一、 21- 羟化酶缺乏症 / 436
二、 11β- 羟化酶缺乏症 / 440
三、 17α- 羟化酶/17，20- 裂解酶缺乏症 / 442
四、 3β- 羟类固醇脱氢酶缺乏症 / 445
第四节 维生素D 依赖性佝偻病 / 447
一、 维生素D 依赖性佝偻病Ⅰ型（VDDR-Ⅰ） / 447
二、 维生素D 依赖性佝偻病Ⅱ型（VDDR-Ⅱ） / 447
第五节 假性甲状旁腺功能减退症/ 450
第六节 尿崩症/ 455
一、 遗传性中枢性尿崩症 / 455
二、 遗传性肾性尿崩症 / 459
三、 卡尔曼综合征 / 462
四、 醛固酮减少症 / 467
五、 假性醛固酮减少症 / 469
第十二章 皮肤系统遗传病/ 472
第一节 鱼鳞病/ 472
第二节 遗传性大疱性表皮松解症/ 476
第三节 遗传性掌跖角皮病/ 481
第四节 白化病/ 484
第五节 外胚层发育不良/ 489
一、 有汗性外胚层发育不良 / 489
二、 少汗性外胚层发育不良 / 492
第十三章 家族性肿瘤综合征/ 498
第一节 常染色体显性遗传的恶性肿瘤综合征/ 498
一、 视网膜母细胞瘤 / 498
二、 家族性腺瘤性息肉病 / 502
三、 遗传性非息肉性结直肠癌 / 505
四、 遗传性乳腺癌/ 卵巢癌综合征 / 509
五、 利- 弗劳梅尼综合征 / 513
六、 肾母细胞瘤 / 515
第二节 常染色体隐性遗传的恶性肿瘤综合征/ 517
一、 布卢姆综合征 / 517
二、 范科尼贫血 / 520
三、 共济失调毛细血管扩张症 / 524
第十四章 常见智力障碍疾病/ 529
第一节 非综合征型智力障碍/ 529
第二节 脆性X 综合征 / 531
第三节 雷特综合征/ 537
第四节 MECP2 重复综合征 / 541
第五节 孤独症谱系障碍/ 545
第十五章 生殖系统遗传性疾病/ 551
第一节 性腺功能减退/ 551
一、 努南综合征 / 551
二、 早发性卵巢功能不全 / 555
第二节 Y 连锁生精障碍 / 561
第十六章 泌尿系统遗传病/ 568
第一节 多囊肾病/ 568
一、 常染色体显性多囊肾病 / 568
二、 常染色体隐性多囊肾病 / 574
第二节 奥尔波特综合征/ 581
第十七章 结缔组织遗传病/ 589
第一节 马方综合征/ 589
第二节 埃勒斯- 当洛综合征 / 594
第十八章 线粒体DNA 遗传病 / 600
第一节 线粒体DNA 突变相关的Leigh 综合征 / 600
第二节 线粒体DNA 缺失综合征 / 607
第三节 莱伯遗传性视神经病变/611
第四节 线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作/ 616
第十九章 其他出生缺陷疾病/ 623
第一节 妊娠期微生物感染/ 623
一、 风疹病毒感染 / 623
二、 巨细胞病毒感染 / 625
三、 水痘 / 628
四、 单纯疱疹病毒感染 / 630
五、 艾滋病 / 632
六、 妊娠合并乙型肝炎 / 636
七、 先天性梅毒 / 639
八、 妊娠期人微小病毒B19 感染 / 643
第二节 药物致畸和环境致畸/ 645
第三节 几种常见的先天畸形/ 649
一、 先天性神经管缺陷 / 649
二、 先天性脑积水 / 654
三、 唇/ 腭裂 / 656
中英文名词对照索引/ 663
住培考典/
考核大纲
六站式实践考核
模拟自测/
|
| 內容試閱：
|
住院医师规范化培训规划教材《医学遗传学》自2015 年出版以来，得到了广大医生及住培学员的好评。为了进一步贴合住院医师规范化培训的内容与要求，根据医学科学不断发展的需要和我国现阶段的国情，2018 年启动了本教材的修订工作。本次修订坚持以能力为导向的基本理念，注重整体临床思维，以提高六大核心胜任力为目标，帮助住培学员扎实掌握知识，并促进临床诊疗能力的提高。
在教材修订过程中，我们广泛采纳了医生和住培学员的意见和建议，同时又根据近年来医学遗传学和临床遗传学学科的发展情况，在内容选择、编排体系等方面对原有教材做了改动，每章增加了整体的概述和小结，并对部分疾病进行删减或增加，力求做到贴合临床实际工作，更加清晰地体现临床思维。此外，本教材还制作了数字内容，包括相关知识的讲解微课、疾病表型的典型图片、扩展阅读文献和一些相同或相似疾病的病例扩展等，以便于读者延伸阅读。丰富知识的同时，也有利于促进良好临床思维的形成。
本书的编写得到了全国各医学院校同行专家的大力支持，在此对他们的敬业精神和认真态度表示衷心的感谢。同时，本书的编写过程中，编写秘书谭虎为本书的统稿、审校做了大量的工作，也参与了部分内容的编写，美国辛辛那提儿童医院黄涛生教授、中南大学医学遗传学研究中心曾译墨、陈新，北京协和医学院刘雅萍、赵秀丽，上海交通大学医学遗传学研究所王娟，吉林大学第一医院张红国，中国人民解放军总医院袁永一，北京大学肿瘤医院姚璐，首都医科大学附属北京儿童医院王峤等也参与了部分书稿的编写和整理，在此一并致谢。
本书不仅可作为住培学员的教材，也可作为广大临床遗传学工作者和其他专业医生或相关专业人士的参考用书。因学识与水平的限制，本教材难免有不足之处，希望使用本书的住培学员及其他读者多提宝贵意见，以更好地推动临床遗传学的学科发展。
邬玲仟 张 学
2022 年10 月
|
|
購物車/收銀台(
0
) | 在線留言板
| 付款方式
| 聯絡我們
| 運費計算
| 幫助中心 |
加入書簽
HOME
新書上架
