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編輯推薦： 《有机人名反应、试剂与规则》的特点如下： 一、不仅介绍了人名反应、还介绍了人名试剂及应用，有机化学中常用的各种经验规则及假说。 二、不仅介绍了其他书中提到的人名反应，还对国内杰出有机化学家的进行了归纳总结，这是有别于其他书的一个重要的点。 三、每个词条都有相对全面的介绍，不仅介绍该反应是什么，还介绍能做什么用，怎么用。 四、根据反应特点，分门别类，对号入座，另外有全部反应中文名称和英文名称索引，方便读者从不同角度入手。如果知道名称，可以直接从索引查找，如果想知道某类型反应，直接从目录就可以看出哪些反应是对你有用的。 四、重要反应在天然产物全合成中的应用举一两个例子来展现。 五、大量的参考文献，从反应发现的原始文献，反应条件优化与范围拓展的发展文献，到近几年的发展与应用文献都有涉及，适合读者深入理解与学习。 內容簡介： 本书精选266种在有机合成中具有重要使用价值的有机人名反应、人名试剂与人名规则。根据反应的类型及试剂的应用，分为九大篇分别介绍，如：碳碳单键形成、碳碳双键和三键形成、碳杂原子键形成、氧化反应、还原反应、环化反应、重排反应、规则和模型等。大量参考文献满足读者进一步深入了解反应。对每一个反应，介绍了原始反应和试剂，反应机理，对反应、试剂的适用范围、特点进行精练点评，并对其改良方法与相关反应进行追踪。本书上一版于2008年出版，期间受到广大研究生和有机合成工作者的喜爱。 本书适于有机化学与药物合成专业的本科生与研究生阅读，对有机合成工作者和相关领域的读者都有一定的借鉴价值。 關於作者： 厦门大学化学系教授。1987年获法国南巴黎大学博士学位。先后获得国家杰出青年科学基金（1996）、中国化学会有机化学学科委员会有机合成贡献奖（2007）、福建卢嘉锡教育基金会youxiu导师奖（2016）、高等学校科学研究youxiu成果自然科学奖二等奖（2017）等，入选新世纪百千万人才工程国家ji人选（2006）。英国皇家化学会Fellow（2006）。《Sci. China： Chem.》《Eur. J. Org. Chem.》《化学学报》《Chin J. Chem.》《Chin. Chem. Lett.》等国内外学术刊物编委。《有机化学》第六届编委会副主编。研究兴趣：有机合成方法学，天然产物及药物全合成，化学生物学。 目錄： 第1篇碳-碳单键形成反应 Alder-烯反应、金属烯反应和 Conia-烯反应 2 Arndt-Eistert 同系化反应 6 Barbier 反应 9 Baylis-Hillman 反应 12 Blaise 反应 16 Blanc 氯甲基化反应 17 Cadiot-Chodkiewicz 偶联反应 19 Castro-Stephens 偶联反应 22 Claisen 缩合反应 25 Dakin-West 反应 29 Eglinton 偶联反应 31 Evans 不对称羟醛加成反应 32 Friedel-Crafts 反应 35 Fukuyama 偶联反应 40 Glaser 偶联反应和 Glaser-Hay 偶联反应 43 Grignard 试剂 45 Heck 反应 49 Henry 反应 55 Hiyama 偶联反应 57 Kolbe电合成反应 62 Krische-涂永强醇 a-烃基化反应 63 Kumada-Corriu 偶联反应 69 李朝军偶联反应 73 Liebeskind 偶联反应和Liebeskind-Srogl 偶联反应 76 Mander 试剂 79 Michael 加成 80 Mukaiyama-Michael 加成反应 82 Mukaiyama 羟醛反应 85 Negishi 偶联反应 89 Nicholas 反应 99 Nozaki-Hiyama 反应和Nozaki-Hiyama-Takai-Kishi 反应 103 Prins 反应 108 Reformatsky 反应 112 Reimer-Tiemann 反应 116 Sakurai 反应和 Hosomi-Sakurai 反应 117 Sonogashira偶联反应 122 Stetter 反应 127 Stevens 重排反应 131 Stille 偶联反应 135 Stork 烯胺反应 138 Strecker反应 143 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应 148 Ullmann 偶联反应 153 Vilsmeier-Haack试剂和Vilsmeier-Haack甲酰化反应 156 Weinreb 酮合成法 160 Wenkert 偶联反应 165 第2篇碳-碳双键和碳-碳三键形成反应 Bamford-Stevens 反应 168 Burgess 试剂 170 Chugaev 黄原酸酯热分解反应 174 Cope 消除反应和逆 Cope 消除反应 176 Corey-Fuchs 反应 179 Corey-Winter 反应 181 Doebner-Knoevenagel 缩合反应 183 Eschenmoser 缩硫反应 184 Fujimoto-Belleau 反应 187 Grubbs 反应 189 Hofmann 消除反应 195 Horner-Wadsworth-Emmons 反应、Still-Horner 烯化条件和Masamune-Roush 条件 199 Horner-Wittig 反应 202 Julia 烯烃合成法 206 改良的 Julia 烯烃合成法和Julia-Kociensky 烯烃合成法 208 Knoevenagel 缩合 212 陆熙炎-Trost-Inoue 反应 216 Martin 试剂 219 麻生明末端炔不对称联烯化 222 McMurry 还原偶联反应 226 Nysted 试剂 231 Peterson 烯烃化反应 233 Ramberg-B?cklund 反应 237 Seyferth-Gilbert 反应Seyferth增碳法 242 Shapiro 反应 246 Stobbe 缩合 249 Tebbe 试剂和 Tebbe-Petasis 烯烃化 251 Thorpe 反应、Thorpe-Ziegler 反应和 Guareschi-Thorpe 反应 255 Wittig 反应、Stork-赵康-Wittig碘烯烃化、赵康-Wittig 碘烯烃化和Schlosser-Wittig 反应 259 第3篇碳-杂原子键 包括杂原子-杂原子键 形成反应 Appel-Lee 反应 266 Buchwald-Hartwig 交叉偶联反应 269 Castro 偶联试剂：BOP和PyBOP 272 Chan-Lam 偶联反应 275 Delpine 反应 277 DEPBT 叶蕴华偶联试剂 278 Eschweiler-Clarke 反应 283 Hell-Volhard-Zelinsky 反应 285 Hunsdiecker 反应 288 Kochi 反应 291 Lawessons试剂 292 Leuckart 反应和 Leuckart-Wallach反应 294 Merrifield 固相多肽合成 296 Mitsunobu 反应 299 Miyaura 硼化反应 303 Nef 反应 306 Petasis 反应 308 Ritter 反应 311 Staudinger 反应 315 Steglich 酯化法和 Keck 改良法 317 Ullmann 缩合反应 321 Ullmann-马大为反应 324 Yamaguchi 酯化法 332 第4篇氧化反应 Baeyer-Villiger 氧化 338 Barton 反应 343 Collins 氧化 344 Corey-Kim 氧化 346 Criegee 邻二醇氧化裂解 348 Dakin 反应 350 Davis试剂 352 Dess-Martin 氧化 354 Ftizon 试剂和 Ftizon 氧化 357 Jones 试剂和 Jones 氧化 360 Kornblum 氧化 362 麻生明氧化 366 Moffatt 氧化 370 Oppenauer 氧化 373 Parikh-Doering 氧化 376 Prvost 反应和 Woodward双羟基化反应 379 Rubottom 氧化 383 Sarett 氧化 385 Sharpless 不对称环氧化反应 386 Sharpless 不对称环氧化反应的周维善改良法 390 Sharpless 不对称邻氨基羟基化反应 394 Sharpless 不对称邻二羟基化反应 398 史一安不对称环氧化反应 403 Swern氧化 409 Tamao-Kumada-Fleming氧化 412 Wacker 氧化和Wacker-Tsuji 氧化 415 第5篇还原反应 Barton-McCombie 去氧反应 420 Birch 还原 423 Bouveault-Blanc 还原 425 Brown 硼氢化反应 427 Clemmensen 还原 436 Corey-Bakshi-Shibata 还原反应 438 Fukuyama 还原 441 Kagan 试剂 443 Luche 还原 447 Meerwein-Ponndorf-Verley 还原 450 Noyori 氢化催化剂 453 Raney Ni 461 Rosenmund 还原 464 Wilkinson 催化剂 466 Wolff-Kishner 还原 469 黄鸣龙还原 472 张绪穆手性工具箱 474 第6篇环化反应 Bergman 环化反应 480 Biginelli 反应 487 Bischler-Napieralski 反应 490 Brassard 双烯 494 Bucherer-Bergs 反应 498 陈德恒双烯 499 Corey-Chaykovsky 反应 501 Danishefsky 双烯 503 Darzens 缩合 507 Dieckmann 缩合 512 Diels-Alder 反应 515 Feist-Bnary 反应及中断的Feist-Bnary 反应 522 Ferrier 重排 524 Fischer 吲哚合成 526 Friedl?nder 喹啉合成 529 Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert 反应 532 Hantzsch 反应 536 Hofmann-Lffler-Freytag 反应 540 Kulinkovich 反应和 Kulinkovich-de Meijere 反应 542 陆熙炎 [3 2] 环加成反应 544 Nazarov 环化反应 547 Norrish-杨念祖环化反应 551 Paal-Knorr 呋喃吡咯合成 554 Parham 环化反应 559 Patern-Bchi 环化反应 561 Pauson-Khand 反应 564 Pechmann 缩合 568 Pictet-Spengler 环化反应 570 Robinson 环化反应 573 Robinson-Schpf 反应 576 Weiss 反应 578 第7篇重排反应 Achmatowicz 重排和氮杂 Achmatowicz 重排 582 Baker-Venkataraman 重排 588 Beckmann 重排 591 Brook 重排和逆 Brook 重排 595 Carroll-Claisen 重排 597 陈德恒重排 601 Claisen 重排 603 Eschenmoser-Claisen 重排、Johnson-Claisen 重排和 Ireland-Claisen 重排 607 Cope 重排 612 Curtius 重排 614 Demjanov 重排 617 Favorskii 重排 619 Fries 重排 624 Fritsch-Buttenberg-Wiechell 重排 626 Hofmann 重排 628 Jocic 反应和 Corey-Link 反应 631 Lossen 重排 634 McLafferty 重排 636 Meyer-Schuster 重排和 Meyer-Schuster-Vieregge 重排 638 Mislow-Evans 重排 643 Neber 重排 645 Overman 重排 647 Payne 重排 651 Petasis-Ferrier 重排 654 Polonovski 反应 657 Polonovski-Potier 反应 659 Pummerer 重排 663 Rupe 重排 666 Schmidt 反应 668 Tishchenko 反应 673 Wagner-Meerwein 重排 677 1,2-Wittig 重排 679 2,3-Wittig 重排 682 Wolff 重排 685 第8篇规则和模型 Baldwin 环化规则 690 Brgi-Dunitz 轨道 694 Cotton 效应 696 Cram 模型和 Felkin-Anh 模型 702 Curtin-Hammett 原理 703 Frst-Plattner 规则 706 Markovnikov 规则 708 Mosher 法 712 NOE 核 Overhauser 效应 714 Stork-Eschenmoser 假说 719 Thorpe-Ingold 效应 724 Zimmerman-Traxler 过渡态 729 第9篇其它类型的反应和试剂 Bordwell-程津培均裂能方程 734 Cannizzaro 反应 736 陈庆云试剂 739 程津培 i BonD键能数据库 746 丁奎岭手性螺缩酮双膦配体 SKP 748 Eschenmoser-Tanabe碎裂化反应 756 冯小明手性氮氧配体 759 Grob 碎裂化反应 762 Haller-Bauer 反应 772 黄维垣脱卤亚磺化反应 774 Krapcho 脱烷氧羰基反应 778 Lieben 反应 卤仿反应 781 Mannich 反应和 Mannich-Eschenmoser 亚甲基化反应 783 Passerini 反应 787 Sondheimer-黄乃正二炔 792 Suarez 裂解反应 799 Ugi 反应 801 周其林手性螺环配体 808 祝介平三组分反应 829 主题词索引（英文人名） 837 主题词索引（中文人名） 842 內容試閱： 前言 《有机人名反应、试剂与规则》自二〇〇八年出版以来，至今已逾十年。十年来，有机化学的发展日新月异，药物研发也有了长足的进步与发展。因此，及时更新《有机人名反应、试剂与规则》的内容显得十分必要。 令人欣慰的是，十年来，《有机人名反应、试剂与规则》以其鲜明的特色得到来自高校和科研院所读者的厚爱。不曾预期的是，该书也在制药行业产生反响，并形成经济效益。热心读者的鼓励与热切期望也促使编者把第二版的编辑出版提上议程。 基于第一版确立的坚持特色创新，面向华人读者的编写原则与定位，形成了第二版的修订要点：更新提升、溯源纠错，关注中国创新，关注华人贡献，关注人名反应与试剂在制药业的应用。第二版共收入反应266个。其中，以华人命名的反应、试剂与配体26个，较第一版的5个有显著增加。另外，本版新增加了人名主导的索引条目，与目录按照反应类型分类相结合，可以从不同维度方便读者的检索需要。 我们希望通过对人名反应源头的追寻，对反应的发展与后续创新、拓展的梳理与总结，并通过在天然产物全合成和药物合成中应用的展示，让读者能在最短的时间内熟悉和理解有机人名反应、试剂、模型及规则这些工具，进而能够熟练地运用于有机化学和有机合成的学习与研究，运用于药物、农药合成以及天然产物全合成。 非常感谢国内外诸多先生、教授一如既往的大力支持，使得第二版的编辑出版得以顺利进行。尤其令人感动的是年逾九旬的戴立信先生亲自指导、参与有关条目的撰写，体现了老一辈科学家立足科学前沿，关注中国科学、中国创新，无私支持后辈的崇高情怀。特别感谢化学工业出版社责任编辑的专业指点与精心编排，这不但是第二版得以顺利付梓的重要保障，也为本书增辉添色。感谢高艳娇高工在编辑汇总过程中给予的诸多协助。最后，对于化学工业出版社领导的充分信任与大力支持，我们谨此致以崇高的敬意与谢忱！ 黄培强 二○一九年八月 第一版前言 有机反应是有机合成的基石。许多重要有机反应是以其发现者命名的，这不但便于记忆，且具有纪念意义。近年国际上正式出版了多部有机人名反应的专著，说明学术界有较大的需求。但国内此类书却很少。随着国际制药公司把研发机构迁往中国大陆，以及我国制药业的不断发展，有机合成的人才需求旺盛，编写一本有机人名反应类图书显得非常必要。 编写此书的目的是为了体现一些理念，希望这些特色和创新能使读者受益。为此拟定如下编写思路。 首先, 将读者对象定位于本科生、研究生、有机化学教师，从事有机合成和药物合成的化学与药物化学工作者。希望本书能成为本科生了解、理解重要有机反应并对有机合成产生兴趣的载体；能够为研究生及有机合成工作者提供有机人名反应的背景和发展现状，以及运用于有机合成特别是天然产物合成的示范。我们相信，对于有机合成工作者而言，有机反应是不可或缺的工具，然而，如何把它们运用于有机合成，却非仅仅知道这些反应和机理就能达到。 其次，在选材上，本书以有机人名反应为主，但不局限于此，其中还包含若干重要的有机人名试剂及有机人名规则。在有机人名反应和试剂方面，除了提供所述反应和试剂的原始文献外，还对其适用范围、特点进行精炼点评，并对其改进或改良方法进行跟踪。同时，为使本书更具参考价值和指导性，所提供的参考文献尽量包含在期刊上发表的综述和在《有机合成》系列出版物上发表的经过验证的合成方法。 在反应的选取范围上，严格而言，只有经典的反应才能成为公认的人名反应。然而，在有机化学学科快速发展的当代，新反应与新试剂层出不穷，它们的价值逐步被证明。因此，我们确定了兼收经典和现代反应、试剂的原则。 对于有机人名反应的数量，没有统一的说法。网上最新的《默克索引》（The Merck Index）中收入有机人名反应707个。虽然其中有重复者，不过也大体给予我们一个量的概念。由于篇幅所限，本书编选时兼顾了对基础有机化学（本科）有意义的反应、研究生和有机合成工作者可能感兴趣的反应以及有特殊理论和应用价值的反应，共220个。 鉴于目前国际上已有多本关于有机人名反应方面的图书，为更好地编写一本具有特色的书，编者一方面在编写原则上体现特色，另一方面则设想广邀国内优秀中青年专家参与撰写其中一个或几个反应，希望所介绍的反应最专业，也最具权威性。此外，编者认为，尽量客观地反映中国研究者在相关方面的贡献是必要的。因此，在这方面做了一些力所能及的努力。尽管由于时间等方面的限制，广邀的初衷未能完全如愿，有的专家因时间等原因无法接受邀请，但这一工作还是得到许多活跃在科研第一线专家学者的大力支持。他们以极大的热情完成了他们所负责的撰写内容。感谢他们的积极支持与贡献，使这一工作能如期完成。 尽管编写者预定了较高的目标，然而，囿于学识和水平，预期的目标尚未能全部达到。特别是由于时间所限，书中的差错在所难免，敬请读者、同行不吝指正。 林国强院士在百忙之中为本书写序，谨此致以衷心的感谢！ 对于本书的立项，感谢化学工业出版社给予的大力支持，同时感谢本书责任编辑给予宽松的编写环境，特别感谢他们用心、专业的分类与编辑加工！ 厦门大学化学化工学院高燕娇同志和陈静威同志协助本书部分内容的录入、图式的绘制等工作，在此一并表示感谢。 对于在本书编写过程中曾给予支持和帮助的其他人士，编者谨此一并致以谢忱！ 黄培强 二○○七年八月

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