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| 編輯推薦： |
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本书实用性强， 便于学生理解理论知识，提高实际操作能力。
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| 內容簡介： |
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本书在第一版的基础上， 补充了项目九。 对项目二和项目三的内容进行的调整。 全书分为九个项目，包括陶瓷原料分析基础、灼烧减量的测定、二氧化硅含量的测定、氧化铝含量的测定、氧化铁含量的测定、二氧化钛含量的测定、氧化钙和氧化镁含量的测定、氧化钾氧化钠含量的测定及陶瓷原料全分析综合实训。
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| 關於作者： |
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本书主编费文媛是无锡工艺职业技术学院的副教授， 在校任教多年，并请江苏拜富色釉料有限公司化验室主任吴群芳担任副主编。
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| 目錄：
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项目一 陶瓷原料分析基础
知识点一 陶瓷原料分析概述
知识点二 误差和数据处理
知识点三 滴定分析法
知识点四 标准溶液
任务一 分析天平的使用
任务二 滴定分析仪器的使用
任务三 典型标准溶液的配制
思考与习题
项目二 陶瓷原料灼烧减量的测定
知识点一 陶瓷原料分析的一般程序
知识点二 陶瓷原料灼烧减量的测定方法
知识点三 称量分析法简述
任务一 陶瓷原料的采取与制备
任务二 陶瓷原料试样的熔融
任务三 灼烧减量的测定
思考与习题
项目三 陶瓷原料二氧化硅含量的测定
知识点一 陶瓷原料二氧化硅含量的测定方法
知识点二 沉淀称量法操作过程
知识点三 沉淀的基本知识
知识点四 沉淀称量法的结果计算
知识点五 酸碱理论及酸度计算
知识点六 酸碱缓冲溶液
知识点七 酸碱指示剂
知识点八 酸碱滴定曲线
任务一 沉淀称量法测定SiO2含量
任务二 氟硅酸钾法测定SiO2含量
思考与习题
项目四 陶瓷原料氧化铝含量的测定
知识点一 陶瓷原料氧化铝含量的测定方法
知识点二 配位滴定法概述
知识点三 配位滴定法原理
知识点四 金属指示剂
知识点五 提高配位滴定选择性的方法
知识点六 配位滴定方式
任务一 EDTA标准溶液的配制
任务二 EDTA快速配位滴定法测定Al2O3含量
任务三 NaF置换EDTA配位滴定法测定Al2O3含量
思考与习题
项目五 陶瓷原料氧化铁含量的测定
知识点一 陶瓷原料氧化铁含量的测定方法
知识点二 分光光度法测定原理
知识点三 分光光度计
知识点四 定量分析方法
任务一 配位滴定法测定Fe2O3含量
任务二 邻二氮菲分光光度法测定Fe2O3含量
思考与习题
项目六 陶瓷原料二氧化钛含量的测定
知识点一 陶瓷原料二氧化钛含量的测定方法
任务一 过氧化氢比色法测定TiO2含量
任务二 二氨替比啉甲烷比色法测定TiO2含量
项目七 陶瓷原料氧化钙氧化镁含量的测定
知识点一 陶瓷原料氧化钙氧化镁含量的测定方法
知识点二 原子吸收分光光度法基本原理
知识点三 原子吸收分光光度计
知识点四 定量分析方法
知识点五 原子吸收分光光度法中的干扰及消除
任务一 配位滴定法测定CaO、MgO含量
任务二 原子吸收分光光度法测定CaO、MgO含量
思考与习题
项目八 陶瓷原料氧化钾氧化钠含量的测定
知识点一 陶瓷原料氧化钾氧化钠含量的测定方法
知识点二 原子发射光谱分析基本原理
知识点三 火焰光度分析法基本原理
知识点四 火焰光度计
知识点五 定量分析方法
任务一 火焰光度法测定K2O、Na2O含量
思考与习题
项目九 陶瓷原料全分析综合实训
Ⅰ、陶瓷原料全分析流程
Ⅱ、陶瓷原料全分析测定
一、灼烧减量的测定重量法
二、SiO2的测定氟硅酸钾容量法
三、Fe2O3的测定邻二氮菲比色法
四、TiO2的测定二安替比林甲烷比色法
五、Al2O3的测定氟化钠置换EDTA配位滴定法
六、CaO的测定EDTA配位滴定法
七、MgO的测定EDTA配位滴定法
八、Na2O、K2O的测定火焰光度法
附录
附录1 弱酸、弱碱在水中的离解常数
附录2 常用酸碱溶液的相对密度和浓度
附录3 常用基准物质的干燥条件和应用
附录4 常用坩埚
附录5 EDTA配合物的lgKMY
附录6 国际相对原子质量表
附录7 部分化合物的相对分子质量
附录8 陶瓷材料常用标准
参考文献
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| 內容試閱：
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三、Fe2O3的测定邻二氮菲比色法
（一）方法提要
试样用NaOH熔融，盐酸浸取，制成试液。
亚铁离子与邻二氮杂菲（邻菲罗啉）pH=2～9的范围内，生成稳定的橘红色配合物，其最大吸收波长为510 mm。试样中大部分铁以三价铁离子存在，测定时加抗坏血酸将其还原成亚铁离子，然后再加邻菲罗啉显色，在分光光度计上于510nm处测吸光度。
由于共存的Ni2 与邻菲罗啉生成有色物质会干扰铁的测定，可以用柠檬酸掩蔽消除Ni2 的干扰。
（二）试剂
混合熔剂（1份无水碳酸钠 1份硼砂），盐酸（1 1），氨水（1 1）
抗坏血酸溶液（1%）：取抗坏血酸0.2g，溶于20ml水中，用时配制
柠檬酸溶液（1molL）：取柠檬酸84g，溶于400ml水中
对硝基苯酚指示剂（0.5%）：称取对硝基苯酚0.5g，溶于100ml乙醇中
乙酸乙酸钠缓冲溶液（pH=5.5）：称取乙酸钠250g，溶于1L水中，加冰乙酸直至pH=5.5（用精密pH试纸或pH计测）。
邻菲罗啉溶液（0.1%）：将0.1g邻菲罗啉溶于20ml无水乙醇中，加水稀释至100ml，着色时重新配制
三氧化二铁标准溶液（0.1mgml）的配制：称取经400℃灼烧的三氧化二铁（光谱纯）0.1000g于烧杯中，加入（1 1）盐酸30ml，浓硝酸5ml，于水浴上溶解之后，移入1L容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。此液每毫升含三氧化二铁0.1mg
（三）分析步骤
1． 试液的制备
精确称取试样约0.5g，置于铂坩埚中，取混合熔剂3~4g，将熔剂的三分之二与试样混匀（用圆头玻棒仔细混匀，并用一小片无灰滤纸将玻棒上所沾之混合物擦入坩埚内），剩下的三分之一覆盖于上面，加盖。先低温加热，逐渐升高至1000℃，熔融约30min，取出坩埚旋转，使熔融物均匀地附着在坩锅内壁，冷却。
将坩埚置于盛有100ml沸水及20ml盐酸（1 1）的烧杯中，加热至熔融物全部溶解，用水洗出坩埚及盖，冷至室温，移入250ml容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，制得试液A（此溶液供铁、铝、钛、钙、镁测定用）。
2．标准曲线的绘制
准确吸取Fe2O3标准溶液（0.1mgml）10ml，用水稀释至100ml，此溶液浓度为0.01mgml Fe2O3
准确吸取Fe2O3标准溶液（0.01mgml）0.00，2.00，4.00，6.00，8.00ml，10.00ml于6只50ml容量瓶中，分别加抗坏血酸溶液（1%）3ml，加柠檬酸溶液（1molL）3ml，对硝基苯酚指示剂（0.5%）1滴，滴加氨水（1 1）调至黄色，滴加盐酸（1 1）至溶液刚现无色（pH约为5.0），加乙酸乙酸钠缓冲溶液（pH=5.5）5ml，邻菲罗啉溶液（0.1%）10ml，用水稀释至刻度，摇匀，放置15min。在分光光度计上以试剂空白作参比，于波长510nm处，用1cm比色皿，测其吸光度。绘制吸光度Fe2O3标准曲线。
3．试液的测定
精确移取试液A10ml于50ml容量瓶中（Fe2O3含量较高时，可少取样大稀释），以下按步骤2进行操作，以试剂空白为参比，测其吸光度。
（四）结果计算
式中：c 在标准曲线上查得的三氧化二铁的浓度，mg50ml；
m试样质量，g；
（五）问题讨论
1．由于抗坏血酸，邻菲罗啉易失效，所以抗坏血酸和邻菲罗啉应新鲜配制。
2．显色时，加入还原剂、缓冲溶液、显色剂的顺序不能颠倒。
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