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| 編輯推薦： |
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按照有机化合物的类型，如烷、烯、炔、醇、酚、醚、醛、酮、酸、含氮化合物、含硫化合物、糖类化合物等进行分类，对每类化合物的各种卤化反应逐一进行介绍，并对各种卤化剂的特点、适用范围进行了适当总结。
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| 內容簡介： |
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一本专门介绍有机卤化反应的专著，对常见的每一类有机化合物的卤化反应进行详细的总结。内容包括卤化剂的性质、卤化反应机理、哪些类型的化合物可以发生该类反应，影响该类反应的因素、该类反应在有机合成中的具体应用等。实际上是对每一类有机化合物的卤化反应从理论到实践进行比较详细的总结。本书列举的具体应用反应将达500余个。
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| 關於作者： |
孙昌俊，山东大学化学与化工学院，济南圣鲁金药物技术开发有限公司 化学部主任，教授， 1970年毕业于山东大学化学系，并于同年留校任教。恢复研究生招生制度后于1982年获理学硕士学位。
一直从事有机化学的教学与科研工作，积累了大量科技资料，尤其在有机合成、药物设计、药物合成、糖化学、核苷化学、生物有机、杂环化学、药物反应等方面具有丰富的经验。
在国内外学术刊物发表各种研究论文近200篇，出版了《生物有机化学专论》山东科技出版社、《有机化学》山东大学出版社、《精编有机化学教程》山东大学出版社，国家十一、五规划重点教材、《药物合成反应---理论与实践》2007，化学工业出版社 等多部著作。
目前在济南圣鲁金药物技术开发有限公司任化学部主任，领导数十人专职从事有机合成工作。
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| 目錄：
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第一章烷烃的卤化反应1
第一节烷烃的自由基型卤化反应机理1
第二节影响自由基型卤化反应的主要因素3
一、不同卤素卤化反应的活性3
二、不同类型氢的反应活性与自由基稳定性6
三、其他影响因素7
参考文献11
第二章烯烃的卤化反应12
第一节不饱和烃的亲电加成反应12
一、与卤素的加成反应12
二、与卤化氢的加成反应31
三、与次卤酸和次卤酸盐酯的加成反应36
四、烯烃与卤化物的反应50
第二节烯烃的自由基型加成反应52
一、与卤素的自由基型加成反应52
二、与溴化氢的自由基型加成反应56
三、与多卤代甲烷的自由基型加成反应59
四、烯烃与卤代卡宾的反应62
第三节烯丙位和苄基位氢的卤代反应70
一、与卤素的反应70
二、与N卤代酰胺的反应81
三、硫酰氯 93
第四节烯烃的硼氢化卤化反应95
第五节烯烃与草酰氯的反应98
参考文献99
第三章炔烃的卤化反应101
第一节端基炔分子中的炔氢被卤素原子取代101
第二节炔键的加成卤化105
一、卤素与炔烃的加成反应105
二、卤化氢与炔烃的加成反应109
三、次卤酸与炔烃的加成反应112
四、炔烃的硼氢化卤化反应114
五、炔烃的酰基化反应115
第三节炔烃α氢的取代卤化反应116
参考文献117
第四章芳香烃的卤化反应118
第一节芳烃的直接卤化118
第二节卤甲基化反应136
一、氯甲基化试剂137
二、卤甲基化反应的催化剂138
三、影响氯甲基化反应的因素138
第三节有关基团被卤素原子取代148
第四节重氮基被卤素原子取代166
一、离子型取代反应169
二、自由基型反应185
第五节芳环侧链上的卤化反应197
参考文献200
第五章卤代烃的卤化反应202
第一节卤代芳烃的卤化反应202
第二节卤代烃的卤素置换反应208
参考文献218
第六章醇的卤化反应219
第一节卤化氢或氢卤酸与醇的反应219
第二节卤化磷和三氯氧磷与醇的反应236
第三节亚硫酰氯、硫酰氯与醇的反应250
一、亚硫酰氯与醇的反应250
二、利用硫酰氯制备卤化物257
第四节三苯基膦和溴或碘与醇反应制备卤化物260
第五节其他由醇制备卤化物的方法263
一、酰卤法263
二、亚磷酸三苯酯和碘甲烷与醇反应制备碘代烷269
三、羟基被卤素取代的其他方法271
参考文献280
第七章酚的卤化反应281
第一节酚羟基被卤素原子取代281
第二节酚类化合物芳环上的取代卤化反应291
第三节ReimerTiemann反应和Vilsmeier反应308
参考文献319
第八章醚的卤化反应320
第一节氢卤酸与醚的反应320
第二节醚类化合物α氢的卤化330
第三节芳香醚芳环上的卤化反应331
参考文献342
第九章羰基化合物的卤化反应343
第一节羰基化合物α氢的取代卤化343
一、酸催化卤化344
二、碱催化卤化345
第二节卤仿反应374
第三节醛氯化生成酰氯378
第四节羰基的卤化380
第五节醛肟α位的卤化388
第六节芳香羰基化合物芳环上的卤化反应393
第七节烯醇酯和烯醇硅烷醚卤化反应395
一、烯醇酯的卤化反应395
二、烯醇硅醚的卤化反应396
第八节烯胺的卤化402
第九节其他卤化方法406
参考文献410
第十章含氮化合物的卤化反应411
第一节氨基的卤化和HofmannLgfflerFreytag反应411
第二节芳香胺芳环上的卤代反应422
第三节其他含氮化合物的卤化反应436
一、重氮盐分子中重氮基被卤素原子取代436
二、芳香族硝基化合物芳环上的卤化反应437
三、腈的卤化反应440
四、含氮芳香杂环化合物的卤化反应444
参考文献454
第十一章羧酸的卤化反应455
第一节酰卤的制备455
一、氯化亚砜作卤化试剂457
二、卤化磷作卤化试剂474
三、草酰氯作氯化试剂482
四、光气、双光气、三光气484
五、其他卤化剂487
第二节Hunsdiecker反应490
第三节羧基转化为三卤甲基499
第四节卤代羧酸502
第五节芳香族羧酸芳环上的卤化反应508
参考文献509
第十二章羧酸衍生物的卤化反应510
第一节酰氯的卤化反应510
第二节酸酐的卤化反应512
第三节酯的卤化反应514
第四节酰胺的卤化反应519
参考文献535
第十三章含硫化合物的卤化反应536
第一节芳烃的氯磺化反应536
第二节硫醇、硫醚和二硫化物的卤化反应544
第三节其他含硫化合物的卤化反应550
第四节磺酸酯的卤素交换反应556
参考文献558
第十四章糖类化合物的卤化反应559
第一节α卤代酰基糖的合成559
第二节糖分子中其他羟基的卤代反应565
参考文献570
第十五章元素有机化合物的卤化反应571
第一节含磷有机卤化物571
第二节金属有机化合物的卤化反应578
化合物中文名称索引585
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