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『簡體書』实用有机分离过程

書城自編碼: 2489018
分類: 簡體書→大陸圖書→工業技術化學工業
作者: 陈荣业 著
國際書號(ISBN): 9787122218599
出版社: 化学工业出版社
出版日期: 2015-01-01

頁數/字數: 246/394000
書度/開本: 16开 釘裝: 平装

售價:NT$ 564

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編輯推薦:
本书的显著特点就是将有机分离过程理论化、高效化、集成化。
理论化:本书是以分子结构为基础的,据此定性地判别新化合物的物性,进而构思分离工艺。
高效化:本书阐释了用最简单的操作、最廉价的成本实现最大的回收率与合格的质量是分离工艺的核心。
集成化:是本书的特色。在有机分离过程中,一般不是一个单元操作过程就能完成的,往往需要多个分离步骤的组合,然而怎样的组合或集成才是高效的和简化的,本书从理论到实践的结合上总结出实现分离提纯的若干套路。
內容簡介:
第一部分为理论篇,主要讨论分子结构与极性和物理性质的关系,解决了《化工原理》中所需要的各种组分的物性不能得到的难题。
第二部分是实用篇,这是根据有机分子结构选择单元操作组合的独到的实用方法。
第三部分为单元操作篇,这是应用概念解决有机分离中的难题,这里强调重点概念,纠正错误概念,补充实用概念。
第四部分为有机分离的大局观,从全局上审视整个工艺过程(而非单步过程)的合理性,包括分离工艺的时机选择,分离工艺简化,安全与环境保护等。
本书以理论创新与结合实际为特点,各个章节特色鲜明,均与有机分离的实际相结合,例举的实例真实可靠,有广泛代表性。
關於作者:
陈荣业,大连海荣科技有限公司,总工程师,教授级高工,1982.1-1995.1在辽宁省化工研究院先后任助理工程师、中试厂副厂长、工程师、课题组长、院长助理等职。在此期间领衔独立开发的4-羟基香豆素工艺在国内处于领先地位,直至今日仍在工业化生产。
1995.1-2008.1在大连绿源药业有限公司任总工程师,主持完成研发项目526个,其中实现工业化109个。该公司由1995年初始注册资金400万元发展到2008年的18000万元。本人有16个项目申报的知识产权保护项目获批。
2008.1-2013.1在大连联化化学有限公司任总工程师,主持了联硼频那醇酯的技术改进与工业化放大,工艺水平显著提高,居于世界领先地位。主持完成了52个小试项目和17个中试项目的放大,并均获成功。
2013.1月始,任大连海荣科技有限公司总工程师,主持完成了3个新药项目居于国内领先地位。
近年来,中国化工网、中国化工学会均邀请作者做学术报告,学术报告的内容深受好评。
目錄
第1章 分离过程概述
1.1选择分离工艺的一个基础——分子结构
1.2分离提纯的两大目标——回收率与产品质量
1.3分离过程的三大概念——质量守恒、相平衡和分离速率
1.3.1工艺框图与物料衡算
1.3.2相平衡的概念
1.3.3速率分离的概念
1.4有机合成的四个阶段
参考文献

第2章 分子结构、极性与分子间力
2.1分子间力、极性与沸点
2.1.1万有引力
2.1.2色散力
2.1.3诱导力
2.1.4氢键
2.2分子内空间诱导效应与空间共振对分子间力的影响
2.2.1分子内空间诱导效应与空间共振的定义
2.2.2空间诱导效应与空间共振的起源与特点
2.2.3空间诱导效应对分子物理化学性质的影响
2.3溶剂极性的评估
2.3.1分子间力与极性的关系
2.3.2溶剂极性比较的若干局限性
2.3.3评价溶剂极性的基本原则
2.3.4比较溶剂极性的经验方法
2.3.5常用溶剂的极性比较
2.3.6溶剂极性排序的重要意义
2.4分子极性评估
参考文献

第3章 分子结构与物理性质
3.1有机化合物的酸碱性
3.1.1取代基电子效应对酸碱性的影响
3.1.2空间诱导效应对酸碱性的影响
3.2有机化合物的沸点
3.2.1分子间力决定了有机物的沸点
3.2.2空间诱导效应对沸点的影响
3.3有机化合物的熔点
3.3.1分子量对熔点的影响
3.3.2芳香性对熔点的影响
3.3.3结构对称性对熔点的影响
3.4有机物的溶解度
3.4.1影响有机化合物溶解度的基本原理
3.4.2几种常见的溶解规律
3.5有机物的密度
参考文献

第4章 原料的质量控制与预处理
4.1原料的可用性评价标准
4.1.1原料可用性不在于其纯度而在于其中有害杂质含量
4.1.2相同原料的不同用途对应不同的标准
4.1.3原料质量标准为其可用性的最低限度
4.1.4原料质量标准应与时俱进
4.2原料的质量控制与预处理
4.2.1原料的质量控制
4.2.2原料的预处理
4.3除水工艺的选择与比较
4.3.1几种常用的工业化除水方式
4.3.2其他除水方法
参考文献

第5章 分离前的准备——淬火化学反应
5.1化学反应淬灭的必要性与常见错误
5.1.1在分离过程加入反应活性组分
5.1.2缺少对活性组分的淬灭过程
5.1.3为反应过程提供更高的能量
5.2典型的、常用的淬灭方法及其原理
5.2.1不同活性组分的淬灭试剂
5.2.2淬灭试剂选择的基本原理
5.2.3稀释反应物法淬灭反应
5.2.4淬灭过程的控制要点
5.3若干反应过程的淬灭方法
5.3.1重氮化反应的淬灭
5.3.2傅克反应的淬灭
5.3.3金属有机化合物的淬灭
5.3.4芳烃磺化、混酸硝化反应的淬灭
5.3.5芳烃卤代反应的淬灭
5.3.6碱金属的淬灭
参考文献

第6章 酸(碱)性有机化合物的分离
6.1酸、碱性化合物的物性与特点
6.2中和吸附法的发现与特点
6.3中和吸附法的工艺简介
6.4中和吸附法的应用
6.5中和吸附法的比较优势
6.6中和吸附法的其他应用
参考文献 

第7章 碱性有机化合物的提纯——成盐洗涤法
7.1成盐洗涤法的发现
7.2成盐洗涤法的标准工艺
7.2.1水溶性有机胺盐的处理工艺
7.2.2水不溶的有机胺盐的处理工艺
7.3成盐洗涤法的理论基础
7.4成盐洗涤法的分离优势
7.5成盐洗涤法的实例说明
7.6成盐洗涤法与其他方法的比较
7.7典型实例解读与欣赏
参考文献

第8章 易挥发组分的分离
8.1共沸蒸馏的原理与特点
8.1.1水汽蒸馏与减压蒸馏的实例比较
8.1.2水汽蒸馏与减压蒸馏的差别
8.2共沸蒸馏的应用
8.2.1有机溶剂的脱水
8.2.2反应体系的脱水
8.2.3分离低沸点有机产物
8.2.4低沸点有机原料的回收
8.2.5异构体的分离
8.2.6去除产物中的有机溶剂
8.3水汽蒸馏与精馏的联用
8.4不同分离工艺的比较与评点
参考文献

第9章 固体有机物的提纯
9.1结晶法提纯固体产品
9.1.1纯物质先结晶原理
9.1.2结晶法应用举例
9.2重结晶方法提纯固体产物
9.2.1重结晶溶剂选择的经验方法
9.2.2重结晶溶剂选择的理论基础
9.2.3根据产物与杂质的相对极性选择溶剂
9.3混合溶剂重结晶工艺
9.3.1混合溶剂配制的理论基础
9.3.2混合溶剂重结晶实例说明
9.3.3混合溶剂的一般形式
9.4重结晶与吸附的联用
9.5本章要点提示
参考文献

第10章 有机盐的分离提纯
10.1有机盐的物理性质
10.1.1有机盐的不可挥发性
10.1.2有机盐的强极性
10.1.3吸附剂对有机盐的吸附能力
10.1.4有机盐在有机溶剂中的溶解度
10.1.5有机盐在水中的溶解度
10.2有机盐的分离提纯方法
10.2.1有机盐与有机分子的分离
10.2.2有机盐与水溶液的分离
10.2.3有机盐与无机盐的分离
10.3有机盐分离提纯方法的选择、比较与优化
10.3.1弱极性有机盐以盐析法为首选工艺
10.3.2强极性有机盐以蒸干再溶法为佳
参考文献

第11章 化学衍生化法分离产品
11.1增大主副产物沸点差
11.2将不挥发组分衍生化成易挥发组分
11.3将弱极性化合物衍生成强极性的化合物
11.3.1衍生成酸性化合物的分离过程
11.3.2衍生成有机盐的分离过程
11.4将对映体衍生化成非对映体
11.5将液体衍生成固体有机化合物
11.6典型实例解析
参考文献

第12章 手性化合物的分离与提纯
12.1手性分子的非拆分提纯
12.1.1对映体与非对映体
12.1.2非对映体旋光异构体的分离
12.1.3外消旋体的晶种结晶法分离
12.2外消旋体的化学拆分
12.2.1外消旋体的“成盐”拆分
12.2.2外消旋体的衍生化拆分
12.3酸碱“成盐”拆分的影响因素
12.3.1拆分剂与外消旋体的反应产物
12.3.2拆分反应生成物的空间结构
12.3.3对映体的结构与衍生化
12.3.4酸碱拆分反应的溶剂选择
12.4外消旋体的选择性化学拆分
12.4.1选择性化学拆分的概念、适用范围与特点
12.4.2选择性化学拆分的典型实例
12.5本章要点概述
参考文献

第13章 间歇萃取分离过程
13.1萃取过程的热力学基础
13.1.1溶质在两相中的分配系数
13.1.2萃取剂的选择
13.1.3分配系数随溶剂浓度的变化
13.1.4分配系数随温度的变化
13.1.5分配系数随体系pH值的变化
13.2萃取过程的实例讨论
13.2.1主产物的萃取回收
13.2.2萃取除去杂质
13.3影响萃取过程的动力学因素
13.3.1萃取过程的质量传递
13.3.2萃取速率的影响因素
13.3.3动力学因素的实例解析
13.4本章要点提示
参考文献

第14章 气液平衡分离过程
14.1间歇精馏的特点、设计与操作
14.1.1间歇精馏与连续精馏的区别
14.1.2间歇精馏的难易评价
14.1.3间歇精馏的适用范围
14.1.4间歇精馏塔的设计特点
14.1.5间歇精馏塔的控制
14.1.6间歇精馏的关键控制点
14.2气体的吸收
14.2.1影响吸收过程的热力学因素
14.2.2影响吸收过程的动力学因素
14.3气体的解吸
参考文献

第15章 结晶、过滤、洗涤与干燥
15.1结晶过程选择与优化
15.1.1结晶的目标与手段
15.1.2不同组分的结晶规律
15.1.3影响结晶的因素与对策
15.2过滤过程要点与问题
15.2.1过滤速度的影响因素
15.2.2解决透滤问题的对策
15.3滤饼的洗涤
15.3.1两种理想的流动模型
15.3.2滤饼的洗涤方式
15.3.3洗涤过程的时机
15.4干燥过程的要点
15.4.1干燥过程的方向与关键要素
15.4.2干燥过程的限度与干燥方式
15.4.3干燥速率的影响因素
15.4.4干燥过程的常见问题
参考文献

第16章 吸附与柱层析过程
16.1化学吸附过程与应用
16.1.1化学吸附的热力学因素
16.1.2化学吸附的动力学因素
16.1.3吸附剂的分类与选择
16.1.4化学吸附的工业化方法
16.2物理吸附与柱层析过程
16.2.1物理吸附法回收溶剂
16.2.2柱层析法分离产物
参考文献

第17章 分离过程的简化
17.1准一步反应
17.1.1准一步反应的自定义
17.1.2准一步反应的应用实例
17.1.3多步反应的合理衔接
17.2溶剂归一化
17.2.1溶剂归一化的自定义
17.2.2溶剂归一化的实例点评
17.3不提纯原则
17.3.1不提纯原则的自定义
17.3.2不提纯原则的应用实例
参考文献

第18章 分离过程的时机把握
18.1把握分离时机的方法
18.1.1尽可能推迟产品提纯步骤
18.1.2利用碱性基团分离是最佳时机
18.1.3由各步反应产物的物性差异选择分离时机
18.2分离时机的等待
18.2.1不易分离时等待时机
18.2.2不必分离时等待时机
18.3分离时机的创造
18.3.1原料对结晶过程的影响
18.3.2溶剂对结晶过程的影响
18.3.3高分子化合物对结晶过程的影响
18.4最后的手段——高压柱层析分离
18.4.1常压柱层析与高压柱层析
18.4.2高压柱层析的间歇操作
18.4.3柱层析分离工艺的选择
参考文献

第19章 分离过程的安全控制
19.1几种常见的燃烧爆炸事故
19.1.1反应速率失控引发的爆炸
19.1.2氧化还原反应导致的爆炸
19.1.3含氧自由基引发的爆炸
19.1.4静电导致的爆炸
19.2在分离过程中的燃烧爆炸危险
19.2.1分离过程增加了危险品的温度和浓度
19.2.2负压状态下容易导致空气进入体系
19.3分离过程的危险源与防范
19.3.1真空抽料过程
19.3.2减压蒸馏、减压精馏过程
19.3.3离心过滤过程
参考文献

第20章 分离过程的环境保护
20.1减少废弃物的研究方法
20.1.1用物料衡算框图评价工艺
20.1.2逐项研究各个单元操作出口物料的回收与利用价值
20.2减少废弃物的主要手段
20.2.1回收利用溶剂
20.2.2副产物的回收利用
20.2.3反应母液的循环利用
20.3废弃物的无害化处理
20.3.1废水中有机物的分类
20.3.2废水的预处理
20.3.3废水的无害化处理
参考文献

 

 

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