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『簡體書』产业专利分析报告(第27册)

書城自編碼: 2424801
分類: 簡體書→大陸圖書→法律民法
作者: 杨铁军
國際書號(ISBN): 9787513026413
出版社: 知识产权出版社
出版日期: 2014-05-31
版次: 1 印次: 1
頁數/字數: 310/472000
書度/開本: 16开 釘裝: 平装

售價:NT$ 630

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《 专利分析和预警操作实务 》
內容簡介:
本书是通用名化学药行业的专利分析报告。报告从通用名化学药行业的专利(国内、国外)申请、授权、申请人的已有专利状态、其他先进国家的专利状况、同领域领先企业的专利壁垒等方面入手,充分结合相关数据,展开分析,并得出分析结果。本书是了解该行业技术发展现状并预测未来走向,帮助企业做好专利预警的必备工具书。
關於作者:
杨铁军,中共党员,汉族,1955年12月生,北京人,研究员,毕业于长春邮电学院。1983年至1998年任中国专利局电学发明审查部审查员、副室主任、副部长;1998年至2003年任国家知识产权局专利局电学发明审查部副部长、部长;2004年任国家知识产权局专利局通信发明审查部部长;2004年至2006年任国家知识产权局专利局秘书长、审查业务管理部部长等职务;2006年7月至今,任国家知识产权局副局长、党组成员。
目錄
第1章引言
1.1研究背景
1.1.1技术发展概况
1.1.2产业现状
1.1.3产业政策
1.1.4行业需求
1.2研究对象和方法
1.2.1技术分解
1.2.2数据检索
1.2.3查全查准评估
第2章降血脂药物专利分析
2.1全球的专利状况分析
2.1.1发展趋势分析
2.1.2国家区域分布分析
2.1.3主要申请人分析
2.1.4相关的药物
2.2中国的专利状态分析
2.2.1发展趋势分析
2.2.2国家区域分布分析
2.2.3主要申请人分析
2.2.4技术主题分析
2.3热点品种——立普妥专利分析
2.3.1概述
2.3.2全球专利总体分析
2.3.3中国专利总体分析
2.3.4原研公司专利分析
2.3.5重点竞争对手专利分析
2.3.6诉讼
2.4小结
2.4.1降脂药物专利整体状况
2.4.2立普妥专利分析
第3章抗结核药物专利分析
3.1全球的专利状况分析
3.1.1发展趋势分析
3.1.2国家区域分布分析
3.1.3申请人分析
3.2中国专利申请情况分析
3.2.1发展趋势分析
3.2.2授权量趋势
3.2.3国家区域分布分析
3.2.4申请人分析
3.3重要技术分支——抗耐药结核药物的专利分析
3.3.1发展趋势分析
3.3.2国家区域分布分析
3.3.3技术主题分析
3.4抗结核药——利奈唑胺的专利分析
3.4.1概述
3.4.2全球专利总体分析
3.4.3中国专利总体分析
3.4.4原研企业法玛西亚对利奈唑胺的专利布局
3.4.5重点竞争对手专利分析
3.4.6技术专题分析
3.5小结
3.5.1抗结核药物专利分析的主要结论
3.5.2抗耐药结核药物专利分析的主要结论
3.5.3利奈唑胺专利分析结论
目录
产业专利分析报告(第27册)
第4章抗HIV药物专利分析
4.1全球专利状况分析
4.1.1发展趋势分析
4.1.2国家区域分布分析
4.1.3主要申请人分析
4.2中国专利状况分析
4.2.1发展趋势分析
4.2.2授权量趋势
4.2.3国家区域分布分析
4.2.4主要申请人分析
4.3热点品种的专利分析
4.3.1概述
4.3.2全球和中国专利总体分析
4.3.3原研公司专利分析
4.3.4仿制药公司仿制策略分析
4.3.5替诺福韦原研和仿制药公司中国专利竞争态势分析
4.3.6替诺福韦专利纠纷与诉讼分析
4.4小结
第5章重点仿制药公司的分析
5.1兰伯西分析
5.1.1兰伯西的主要发展战略
5.1.2全球专利申请分析
5.1.3兰伯西的仿制药挑战案例
5.2梯瓦的分析
5.2.1梯瓦的主要发展战略
5.2.2全球专利申请分析
5.2.3梯瓦的仿制药挑战案例
5.3小结
5.3.1立项前期精心准备
5.3.2重视复合型人才的储备利用
5.3.3仿创结合,促进研发
5.3.4加强生产规范,保障产品质量
5.3.5并购扩充实力,谋求合作发展
第6章仿制药专利挑战的路径
6.1中国仿制药专利挑战的路径与案例分析
6.1.1宣告专利权无效
6.1.2专利侵权抗辩
6.1.3确认不侵权之诉
6.2美国仿制药专利挑战的路径
6.2.1专利链接制度介绍
6.2.2专利挑战的路径与案例分析
6.2.3专利无效
6.2.4侵权诉讼
6.2.5侵权例外
6.3小结
第7章结论和建议
7.1结论
7.1.1我国仿制药产业的机遇与挑战并存
7.1.2重点领域药物专利分析结论
7.1.3重点仿制药公司分析结论
7.1.4仿制药专利挑战及其案例分析结论
7.2建议
7.2.1仿制药专利分析与挑战的策略建议
7.2.2针对仿制药企业的建议
附录

 

 

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